jhjplbyf Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:18 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:18 и получить из бензола фенилуксусную кислоту Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:22 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:22 (изменено) 1) Метилирование по Фриделю-Крафтсу 2) Хлорирование боковой цепи 3) Реакция с цианидом калия 4) Гидролиз 5) ?????????? 6) ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА!!!!!! Изменено 9 Мая, 2012 в 20:22 пользователем KRAB-XIMIK Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:26 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:26 В 09.05.2012 в 20:22, KRAB-XIMIK сказал: 1) Метилирование по Фриделю-Крафтсу 2) Хлорирование боковой цепи 3) Реакция с цианидом калия 4) Гидролиз 5) ?????????? 6) ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА!!!!!! Эта стадия лишняя...разве что амид написать... Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:28 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:28 1) Бромбензол алкилировать по Фриделю-Крафтсу 2) Окислить пермагнататом калия в кислой среде. 3) Реакция с нитритом серебра В 09.05.2012 в 20:26, rrr сказал: Эта стадия лишняя...разве что амид написать... Вообще-то это не стадия Прочитай на лукоморье про PROFIT!!! и всё станет ясно) Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:29 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:29 В 09.05.2012 в 20:28, KRAB-XIMIK сказал: 1) Бромбензол алкилировать по Фриделю-Крафтсу 2) Окислить пермагнататом калия в кислой среде. 3) Реакция с нитритом серебра Там где-то слово нитрил проскакивало... Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:32 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:32 В 09.05.2012 в 20:29, rrr сказал: Там где-то слово нитрил проскакивало... Что ж, нитрил так нитрил. Можно защитить карбоксильную группу и восстановить п-нитробензойную кислоту до п-аминобензойной, или сразу вместо нитрита серебра взять цианид калия или натрия Мне непонятно, надо получить п-нитрилбензойную или п-нитробензойную кислоту, или и ту, и ту?! Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:36 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:36 В 09.05.2012 в 20:32, KRAB-XIMIK сказал: Что ж, нитрил так нитрил. Можно защитить карбоксильную группу и восстановить п-нитробензойную кислоту до п-аминобензойной, или сразу вместо нитрита серебра взять цианид калия или натрия Мне непонятно, надо получить п-нитрилбензойную или п-нитробензойную кислоту, или и ту, и ту?! Нитрил п-нитробензойной получить надо, наверное. Сначала нитрируем бромбензол, а потм взаимодействие п-бромнитробензола с цианидом. Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:37 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:37 (изменено) В 09.05.2012 в 20:36, rrr сказал: Нитрил п-нитробензойной получить надо, наверное. Сначала нитрируем бромбензол, а потм взаимодействие п-бромнитробензола с цианидом. Или отнять воду от п-нитробензоата аммония Изменено 9 Мая, 2012 в 20:37 пользователем KRAB-XIMIK Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:39 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:39 В 09.05.2012 в 20:37, KRAB-XIMIK сказал: Или отнять воду от п-нитробензоата аммония Можно и так. Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:40 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2012 в 20:40 В 09.05.2012 в 20:39, rrr сказал: Можно и так. P2O5? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти